Las pruebas de Pgt-a valen la pena
Los especialistas en fertilidad realizan estas pruebas por dos razones importantes. Una es determinar si los embriones presentan anomalías genéticas que a menudo provocan fallos de implantación y abortos, lo que hace que la FIV no tenga éxito. La segunda es identificar los embriones con defectos genéticos que pueden dar lugar a un niño con un trastorno genético que podría causar la muerte o afecciones heredables como la distrofia muscular.
Los embriones que presentan estos defectos se excluyen de la transferencia al útero de la madre para un embarazo. Las investigaciones han demostrado que los errores genéticos en los embriones son una de las principales causas de fracaso de los embarazos y los nacimientos vivos. Un especialista en fertilidad puede consultar a las parejas interesadas en las pruebas PGT para hablar de los procedimientos disponibles.
Los tres tipos de PGT son los nuevos términos hacia los que se dirige la comunidad médica y que sustituyen a los anteriores de cribado genético preimplantacional (PGS) y diagnóstico genético preimplantacional (PGD). La función del PGS se realiza ahora mediante el PGT-A. La función del DGP se realiza ahora mediante el PGT-SR o el PGT-M. Las pruebas en sí siguen ejecutándose de la misma manera o de manera similar.
Coste de las pruebas Pgt-a
Debes saber que el embriólogo no extrae ninguna célula que vaya a convertirse en el bebé (lo que se conoce como la masa celular interna del embrión). Sólo extrae células del trofectodermo, que se convertirá en la placenta. Para entender este proceso con más detalle, consulta nuestra guía sobre la PGT-A.
Tu endocrino reproductivo puede utilizar los resultados del PGT para identificar cuáles de tus embriones son normales y te darían la mayor probabilidad de éxito de una transferencia y cuáles son anormales y probablemente provocarían un aborto espontáneo o un ciclo fallido.
Aunque hay muchos factores diferentes que puedes tener en cuenta para tu elección, en un estudio reciente en el que se entrevistó a pacientes se descubrió que todos ellos afirmaban que el coste de la PGT-A influía mucho en su decisión.
Como puede ver, las pacientes de menos de 35 años no parecían ahorrar dinero durante el tratamiento por utilizar el PGT-A. A medida que aumenta la edad de las mujeres, se incrementa el ahorro potencial de costes de tratamiento al utilizar el PGT-A para ayudar a seleccionar un embrión para un futuro ciclo de transferencia.
Tasas de éxito de la fecundación in vitro con DPG
Las pruebas genéticas de preimplantación (PGT) permiten detectar anomalías cromosómicas en los embriones antes de introducirlos en el útero. Esto puede ayudar a reducir las probabilidades de que el bebé tenga un problema genético que, de otro modo, podría provocar un aborto espontáneo o un ciclo de FIV fallido. La PGT es diferente del cribado prenatal (por ejemplo, NIPT, FTS, TRIO, SIPS) porque esas pruebas examinan un embarazo existente, normalmente después de 10 semanas de gestación.
PGT-M y PGT-A es la terminología moderna, pero en el pasado la PGT se denominaba “diagnóstico genético preimplantacional (DGP)” o “cribado genético preimplantacional (PGS)” o “cribado cromosómico completo (CCS)”. La industria de la FIV ha estandarizado la terminología y ahora utilizamos el término PGT.
Pruebas genéticas de preimplantación para detectar aneuploidías = PGT-A (por ejemplo, pruebas para detectar los cromosomas que faltan o los que sobran y que podrían dar lugar a un embrión inviable, o los cromosomas que sobran y que provocan diferencias genéticas como la trisomía 21 o el síndrome de Down).
El PGT-M y el PGT-A ayudan a examinar un embrión, incluso antes de que comience el embarazo. El PGT comienza con el proceso de FIV, en el que el óvulo es fecundado con el esperma, en el laboratorio de embriología. Cinco o seis días después de la fecundación, se realiza una biopsia, en la que se extrae una pequeña muestra de células de cada embrión, se congela y se envía al laboratorio de genética. Estas células se analizan para detectar la enfermedad en cuestión y los embriones que no están afectados se transfieren al útero de la mujer al mes siguiente o más tarde.
Coste de la fecundación in vitro con DPG
Las pruebas genéticas preimplantacionales (PGT) son un procedimiento utilizado para identificar las diferencias genéticas en los embriones creados con la fecundación in vitro (FIV). El test genético preimplantacional se realiza antes de transferir los embriones al útero. El objetivo del PGT es reducir significativamente las posibilidades de transferir un embrión con una condición genética específica o ciertos tipos de anomalías cromosómicas.
La PGT-A puede realizarse en cualquier ciclo de FIV, pero la decisión de someterse a esta prueba es compleja y debe tomarse tras una cuidadosa discusión con su médico o asesor genético. El PGT-A se considera con mayor frecuencia en el caso de pacientes que han tenido pérdidas recurrentes de embarazos (abortos espontáneos), múltiples ciclos o transferencias de FIV sin éxito, un embarazo anterior o un niño con determinadas anomalías cromosómicas, o en función de la edad de la persona que aporta los óvulos. Sigue habiendo debate sobre los beneficios de la PGT-A (véanse las preguntas 15 y 16).
En cambio, la PGT-M y la PGT-SR sólo se realizan cuando la paciente, su pareja y/o su donante tienen resultados anormales en las pruebas genéticas que hacen que los embriones tengan un mayor riesgo de sufrir un trastorno genético o anomalías cromosómicas específicas. El PGT-M es una opción para los pacientes con un mayor riesgo de padecer un trastorno de un solo gen en sus embriones, como la fibrosis quística o la anemia falciforme. El PGT-SR es una opción para los pacientes que tienen una translocación o inversión cromosómica. El PGT-M y el PGT-SR permiten a las pacientes la oportunidad de reducir el riesgo de tener un hijo afectado antes de quedarse embarazadas.