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Estudio genético cáncer seguridad social

Cribado genético

Tensión familiar. Por lo general, se anima a las personas a comunicar a sus familiares los resultados de las pruebas porque pueden ser importantes para la salud de los miembros de la familia. Pero esta información también puede complicar la dinámica familiar. Obtenga más información sobre cómo compartir los resultados de las pruebas genéticas con su familia.

Discriminación y privacidad. Algunas personas temen la discriminación genética derivada de los resultados de las pruebas. Otras se preocupan por la privacidad de su información genética. La Ley de No Discriminación por Información Genética (GINA) protege contra la discriminación en el empleo y el seguro médico. Comente estas preocupaciones con un asesor genético o un médico.

Antes de someterse a una prueba genética, infórmese sobre sus riesgos y limitaciones. Identifique las razones por las que desea someterse a la prueba. Y piense cómo afrontará los resultados de las pruebas. He aquí algunas preguntas que le ayudarán a tomar una decisión:

Un asesor genético puede ayudarle a responder a estas preguntas. Puede aconsejarle e informarle sobre los riesgos y beneficios de las pruebas genéticas. Un asesor genético también ayuda a las personas durante el proceso de las pruebas genéticas. Obtenga más información sobre lo que puede esperar cuando se reúna con un asesor genético.

Cribado del cáncer

Algunos grupos de expertos han elaborado directrices sobre qué mujeres (y hombres) deberían considerar el asesoramiento genético y, posiblemente, las pruebas de BRCA y otras mutaciones genéticas. Estas directrices pueden ser complejas, y no todos los médicos están de acuerdo con ellas, pero en general incluyen dos grupos principales de personas:

Existen muchas mutaciones posibles en los genes BRCA. Las pruebas pueden buscar una (o varias) mutación(es) específica(s), o se pueden realizar pruebas más exhaustivas para buscar muchas mutaciones BRCA diferentes. Por ejemplo, si alguien se somete a una prueba porque tiene un familiar con una mutación BRCA conocida, la prueba puede centrarse únicamente en esa mutación específica. En las personas de ascendencia judía asquenazí, las pruebas podrían centrarse en las mutaciones BRCA específicas que son más frecuentes en este grupo de personas. Pero si no hay motivos para sospechar de un cambio genético específico, es probable que las pruebas se centren en muchas mutaciones BRCA diferentes. Dependiendo de la situación, también pueden realizarse pruebas para detectar cambios en otros genes.

En la actualidad, algunas pruebas genéticas están disponibles directamente para el público, pero existen algunos problemas con este tipo de pruebas. Por ejemplo, la FDA ha aprobado una prueba que busca un pequeño número de mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2. Sin embargo, hay más de 1.000 mutaciones BRCA conocidas. Esto significa que hay muchas mutaciones BRCA que no se detectarían con esta prueba. Las personas con un resultado negativo en la prueba podrían asumir que no tienen que preocuparse por su riesgo, cuando en realidad aún podrían tener una mutación BRCA diferente.

Vocabulario del cáncer

La Información Sanitaria Protegida es su información demográfica, historial médico, resultados de laboratorio, información del seguro y otra información sanitaria que Fulgent recopila, genera, utiliza y comunica para producir resultados de pruebas genéticas y facturar nuestros servicios de pruebas. Ejemplos de Información Sanitaria Protegida son su nombre, fecha de nacimiento, número de historia clínica, número de la seguridad social, número de beneficiario del seguro e información genética.

Sus Datos de Salud Protegidos podrán utilizarse y divulgarse para tratamientos, pagos, operaciones sanitarias y otros fines permitidos o exigidos por la ley. Fulgent podrá utilizar y revelar sus Datos Sanitarios Protegidos para los siguientes fines:

Podremos utilizar o divulgar sus Datos de Salud Protegidos con fines de tratamiento. Por ejemplo, podremos utilizar sus Datos de Salud Protegidos para llevar a cabo nuestros servicios de análisis y revelar los resultados de sus análisis genéticos a su médico y a otros profesionales sanitarios implicados en su atención.

Podemos utilizar o divulgar su Información Médica Protegida para obtener el pago por los servicios de atención médica que le proporcionamos. Por ejemplo, podemos utilizar y divulgar su información para enviar una factura a su compañía de seguros o plan de salud para recibir el pago por los servicios que le proporcionamos.

Factores de riesgo del cáncer

El objetivo de los estudios es examinar la influencia de los factores genéticos y de otro tipo en el riesgo de cáncer, así como en el pronóstico tras un diagnóstico de cáncer. Se pretende cuantificar los efectos individuales de los factores de riesgo, así como sus asociaciones conjuntas, teniendo en cuenta la posible modificación de los efectos. El objetivo a largo plazo es desarrollar modelos de predicción para programas de detección precoz estratificados por riesgo y para terapias adaptadas individualmente.

Nuestra investigación utiliza principalmente datos de grandes estudios epidemiológicos basados en la población que proporcionan información exhaustiva sobre factores de riesgo y datos clínicos, así como muestras biológicas de las que pueden derivarse otros datos. Ejemplos de ello son estudios como MARIE para el cáncer de mama y DACHS para el cáncer colorrectal, que se establecieron en colaboración con socios clínicos. Muchos de los datos y muestras de nuestros estudios también se incorporan a grandes consorcios internacionales que permiten realizar actividades de investigación internacionales.