La mejor prueba de ADN para los europeos del este

Las pruebas genéticas pueden proporcionarle información importante si está planeando una familia o si usted, o alguien a quien cuida, tiene un trastorno genético. Pero antes de empezar, hay muchas cuestiones en las que debe pensar, como a dónde dirigirse si decide hacerse una prueba.

El coste varía enormemente. Antes de empezar, pregunte a su médico o asesor genético cuánto cuestan las pruebas y si están cubiertas o no por Medicare. Las pruebas solicitadas por Internet no están cubiertas por Medicare.

La principal ventaja es el conocimiento: si se somete a una prueba genética, puede recibir asesoramiento sobre lo que significa esa prueba. Si tiene una enfermedad que puede tener una base genética, la entenderá mejor. Si vas a tener un bebé, te ayuda a planificar cómo afrontar el embarazo y el parto y la vida que sigue. También puede ayudar si te planteas la posibilidad de interrumpir el embarazo.

Para algunas personas, las pruebas pueden eliminar parte de la incertidumbre en torno a su salud, por ejemplo, el temor a ser portador genético de un determinado trastorno. Si se siente bien, pero le preocupa padecer una afección familiar, las pruebas genéticas pueden ayudarle a reducir las probabilidades de enfermar, ya sea mediante la dieta y el ejercicio o la detección de una determinada afección.

Examen de embarazo

Su ADN contiene información vital sobre usted, como la predisposición a los trastornos genéticos, las necesidades nutricionales, el potencial metabólico, la respuesta a los medicamentos, la inmunidad, los vínculos ancestrales, etc. Las pruebas basadas en la genómica le permiten tomar el control de su salud y mejorar considerablemente su calidad de vida. Esta prueba puede utilizarse para elaborar un perfil nutricional personalizado, un régimen de ejercicio físico y recomendaciones sanitarias basadas en su perfil genético.

Evalúe su dinámica de salud. Conozca sus riesgos y predisposiciones genéticas a enfermedades complejas, ciertos tipos de cáncer, perfiles farmacogenómicos, parámetros nutricionales, etc. y adopte un enfoque proactivo en su estilo de vida.

Rastree la visión geográfica detallada de su generación y la visión histórica precisa de las regiones distintivas hasta los linajes de parientes vivos mediante un estudio genealógico exhaustivo.

El equipo científico de MMG está formado por expertos con más de 20 años de experiencia en genómica y manejo de big data que trabajan con instrumentos y equipos de última generación. Están bien versados en el genotipado de grandes cohortes, microarrays, análisis de expresión génica y otras sofisticadas plataformas basadas en NGS (Next Generation Sequence). Los bioinformáticos de MMG proporcionan un análisis preciso de los datos generados por varias plataformas NGS y también tienen una gran experiencia trabajando con aplicaciones RNA-Seq, Chip-Seq y Exome-Seq.

ADN ancestral

Con más de 20 años de innovaciones y descubrimientos científicos, Ambry es un líder de la industria que permite a los profesionales de la salud tomar con confianza decisiones informadas sobre el cuidado de sus pacientes, proporcionándoles soluciones avanzadas de pruebas genéticas.

En Ambry, las personas están en el centro de nuestros avances, lo que comienza con nuestro propio equipo. Reconocido como un lugar de trabajo premiado y excepcional, mantenemos el compromiso de fomentar diversos conocimientos y perspectivas para impulsar una colaboración significativa y ayudarnos a todos a luchar por una mejor salud.

23andme

A todas las mujeres se les debería ofrecer el cribado genético prenatal. Muchas mujeres optan por someterse a un cribado genético prenatal; depende de usted si desea someterse a estas pruebas. Los resultados del cribado genético pueden proporcionar información importante, pero también pueden dar lugar a decisiones difíciles. Si las pruebas mostraran que su bebé tiene una enfermedad grave, ¿continuaría con el embarazo? ¿Desea conocer esta información para poder prepararse para el nacimiento de un bebé que podría necesitar cuidados especiales? Son decisiones difíciles y muy personales.  Sea cual sea tu elección, tu proveedor de atención médica te apoyará durante todo el proceso.

Hay dos tipos principales de análisis de sangre. Los análisis de sangre prenatales estándar miden las sustancias químicas presentes en la sangre que indican la probabilidad relativa de anomalías. Más recientemente, existen pruebas capaces de detectar el ADN del bebé en la sangre de la madre. Sea cual sea la prueba que se realice, sigue siendo una prueba de detección. Una prueba de este tipo no puede establecer definitivamente la presencia o ausencia de una anomalía. Estas pruebas sólo estiman las posibilidades. Los resultados anormales requieren más pruebas para el diagnóstico o la confirmación.