Consentimiento informado para las pruebas genéticas
El precio de las pruebas genéticas directas al consumidor oscila entre menos de cien dólares y miles de dólares. El coste depende del número de variaciones genéticas que se analicen (y costará más si se utiliza la secuenciación del genoma completo o del exoma completo), de la amplitud de la interpretación de los resultados y de si se incluyen otros productos, programas o servicios. Algunas empresas cobran por separado el kit de recogida de muestras y el análisis, mientras que otras ofrecen la recogida de muestras y el análisis como parte de un paquete. En algunos casos, la consulta con un profesional sanitario (como un asesor genético) está incluida en el coste de las pruebas; en otros, puede añadirse por un precio adicional. Antes de proceder a las pruebas, asegúrese de conocer el coste total de todos los resultados, el apoyo y otros servicios que espera recibir.
Las pruebas genéticas directas al consumidor, incluso las que proporcionan información sobre la salud y el riesgo de enfermedad, no están cubiertas por la mayoría de los planes de seguro médico. Dado que estas pruebas se realizan sin la remisión de un profesional sanitario y no se consideran «de diagnóstico» (es decir, no pueden utilizarse para diagnosticar ninguna enfermedad o afección), las compañías de seguros médicos no suelen pagarlas. Sin embargo, las pruebas pueden ser reembolsables a través de cuentas de gastos flexibles (FSA) o cuentas de gastos sanitarios (HSA) si las pruebas incluyen información sobre la salud. Si decide compartir los resultados con su proveedor de atención médica y éste le recomienda pruebas adicionales o un tratamiento, esa atención de seguimiento puede estar cubierta por el seguro.
Pruebas genéticas
Entre los oncólogos que con más frecuencia hablaban con los pacientes sobre el coste, los investigadores identificaron algunas características comunes, como la formación formal en pruebas genómicas y el uso de tecnología como los sistemas de registros médicos electrónicos (EMR) con alertas para las recomendaciones de pruebas genómicas dentro de su práctica. Los autores del estudio sugieren que ofrecer formación en pruebas genómicas y actualizar los sistemas de RME son estrategias que podrían ayudar a más oncólogos y equipos de atención a hablar con sus pacientes sobre los costes.
El estudio también descubrió que los oncólogos eran más propensos a hablar de los costes de las pruebas genómicas cuando sus consultas estaban situadas en zonas de bajos ingresos, o cuando tenían un mayor porcentaje de pacientes que pagaban su propia atención médica, no tenían seguro médico o estaban cubiertos por Medicaid.
Los autores señalaron que, aunque los pacientes con bajos ingresos y sin seguro son los más propensos a tener problemas financieros debido a los costes médicos, cada vez más estudios muestran que los pacientes con seguro médico privado y mayores ingresos también tienen problemas financieros debido a los altos costes médicos.
¿Cuánto cuestan las pruebas genéticas médicas?
Los costes de las pruebas genéticas suelen estar cubiertos, en parte o en su totalidad, por las compañías de seguros cuando una persona cumple ciertos criterios, y en los últimos años las pruebas se han vuelto mucho más asequibles. A menudo hay programas disponibles para ayudar a las personas a sufragar los costes relacionados con las pruebas genéticas, las pruebas de detección del cáncer y otros procedimientos. Existen leyes que impiden que las aseguradoras utilicen los resultados de las pruebas genéticas como motivo para denegar el seguro médico a una persona, o para decidir cuánto se paga por el seguro médico (véase más abajo la información sobre la GINA, Ley de Información Genética y No Discriminación). Estas leyes no se aplican a otros seguros, como el de vida. Por lo tanto, un historial personal o familiar de cáncer (con o sin pruebas genéticas) podría afectar potencialmente a las tarifas y la elegibilidad del seguro de vida.
En Estados Unidos, las pruebas de BRCA suelen estar cubiertas por el seguro si el paciente cumple ciertos criterios. La cobertura y los criterios del seguro varían según el plan de seguro, y los asesores genéticos revisarán los posibles costes y la cobertura del seguro con usted durante su cita.
¿Cuánto cuestan las pruebas genéticas para la fecundación in vitro?
Aunque el coste de las pruebas genéticas para el embarazo puede oscilar entre menos de 100 dólares y más de 1.000, la mayoría de las pruebas están cubiertas por el seguro. Es más probable que el seguro cubra las pruebas si el embarazo se considera de alto riesgo por una afección genética o cromosómica, pero muchas opciones también están cubiertas en los embarazos de bajo riesgo. Las pruebas genéticas que utilizan tecnología más reciente, como la secuenciación del exoma completo, tendrán un coste más elevado que las pruebas que existen desde hace tiempo, como el cribado del suero. Navegar por los costes de las pruebas genéticas puede ser confuso, pero afortunadamente la mayoría de los laboratorios de pruebas genéticas pueden investigar la cobertura de su seguro en su nombre.
Si el seguro no cubre una prueba, a menudo existen opciones de autopago. Algunos laboratorios tienen incluso programas de ayuda financiera para reducir, o incluso eliminar, los costes asociados a las pruebas genéticas en el embarazo.
El coste de las pruebas genéticas prenatales variará en función del tipo de prueba que se realice y de su plan de seguro particular. La mayoría de las pruebas genéticas prenatales están cubiertas por el seguro, pero muchos laboratorios disponen de precios de autopago con descuento. A continuación encontrará una lista de las pruebas genéticas prenatales más comunes e información sobre su coste. Visite la página de pruebas genéticas prenatales para obtener más información sobre estas opciones de pruebas.