¡OHLA!, ¡Flavià!

A lo largo del ciclo de vida del proyecto se prevén tres eventos multiplicadores con unos 200 participantes, uno en cada país de la Asociación. Estos eventos permitirán que el proyecto llegue a la comunidad, a las partes interesadas y a los responsables políticos, logrando los resultados que el proyecto pretende alcanzar.

Este evento multiplicador tendrá como objetivo principal compartir los productos intelectuales desarrollados (o en desarrollo) y sus resultados. Dado que el proyecto pretende mantener los resultados y las actividades una vez finalizada la financiación del proyecto, este acto puede desempeñar un papel importante.          En primer lugar, los resultados pueden ser vistos por las partes interesadas, por ejemplo, la primera OI ya terminada puede aumentar la conciencia sobre la brecha de género y el conocimiento sobre el tema, en cuanto a la OI2 en desarrollo podemos compartir las primeras actividades y recibir retroalimentación para abordar mejor las necesidades y expectativas de las partes interesadas también. En segundo lugar, podemos aumentar la posibilidad de que estos resultados intelectuales se transfieran a las actividades de las partes interesadas (aumentando su sostenibilidad), y en última instancia, trataremos de llegar a los responsables políticos y podemos influir en la creación de mejores oportunidades y programas para la igualdad de género, especialmente en relación con las TIC y el espíritu empresarial.              Resultados intelectuales cubiertos Condiciones de acceso del marco femenino

Centre d estudis politècnics sl en línea

ResumenLa caracterización del panorama genético de la enfermedad de Alzheimer (EA) y las demencias relacionadas (DAD) ofrece una oportunidad única para comprender mejor los procesos fisiopatológicos asociados. Realizamos un estudio de asociación de genoma completo en dos etapas que abarcó un total de 111.326 casos de EA diagnosticados clínicamente/’proxy’ y 677.663 controles. Encontramos 75 loci de riesgo, de los cuales 42 eran nuevos en el momento del análisis. Los análisis de enriquecimiento de vías confirmaron la implicación de las vías del amiloide/tau y destacaron la implicación de la microglía. La priorización de genes en los nuevos loci identificó 31 genes que eran sugerentes de nuevos procesos genéticos asociados, incluyendo la vía del factor de necrosis tumoral alfa a través del complejo de ensamblaje de la cadena de ubiquitina lineal. También construimos una nueva puntuación de riesgo genético asociada al riesgo de futura EA/demencia o a la progresión de un deterioro cognitivo leve a EA/demencia. La mejora en la predicción condujo a un aumento de 1,6 a 1,9 veces en el riesgo de EA desde el decil más bajo al más alto, además de los efectos de la edad y el alelo APOE ε4.

Centre d estudis politècnics sl 2022

Área de Tarragona, EspañaDirector en MADE (Mesa d’Alcaldes de l’Energia de Catalunya)Formación en Petróleo y EnergíaUniversitat de Barcelona ExperienciaMADE (Mesa d’Alcaldes de l’Energia de Catalunya) Julio 2011 – Actualidad Diputación de Tarragona Julio 2007 – Julio 2011 Ajuntament Móra la Nova Abril 1979 – Junio 2011 Parlament de Catalunya Junio 1988 – Noviembre 2003

Área de Barcelona, EspañaCatalogador especialitzat en control d’autoritats en la Biblioteca de CatalunyaEducación en BibliotecasUniversitat de Barcelona 2005 – 2009Experiencia en BiblioteconomíaBiblioteca de Catalunya Julio 2013 – Actualidad Biblioteca de Catalunya Noviembre 2009 – Diciembre 2011

España EducaciónUniversitat de Barcelona 2008 – 2013Ingeniero Químico, Ingeniería química, 7.9 ExperienciaLappeenranta University of Technology, LUT Enero 2013 – Julio 2013 MAHLE Junio 2008 – Septiembre 2008

Palma Area, Españamedico internista en hospital generalHealth, Wellness and Fitness EducationUniversitat de Barcelona 1977 – 1982Licenciado, Medicina y cirugia Experiencehospital general May 2003 – Present ESAD AP Mallorca October 1999 – April 2002 Hospital de la Creu Roja Palma de Mallorca November 1991 – October 1999

Centre d estudis politècnics sl 2021

La demencia está relacionada con muchas patologías subyacentes, siendo la enfermedad de Alzheimer (EA) la más común. La EA se define patológicamente por los depósitos de dos proteínas: tau que se acumula intracelularmente y β-amiloide que se acumula extracelularmente y dentro de las paredes de los vasos sanguíneos del sistema nervioso central. La demencia de tipo EA es una entidad compleja con un síndrome clínico común al que probablemente se llega por diferentes vías influidas por factores genéticos y ambientales. Es probable que esta complejidad haya contribuido a los constantes fracasos de los ensayos clínicos sobre la EA. En particular, las terapias basadas en la hipótesis de la cascada amiloide no han demostrado ningún efecto modificador de la enfermedad, a pesar de que algunos de estos intentos han demostrado ser eficaces en la eliminación permanente de las placas β-amiloides del cerebro (Nicoll et al., 2019). Esto ha llevado a la industria farmacéutica a centrarse en otras dianas terapéuticas como la proteína tau (Corvol y Buée, 2019).

Los ovillos neurofibrilares compuestos por proteínas tau truncadas e hiperfosforiladas son distintivos de la patología de la EA (Goedert, 2004). La proteína tau desempeña un papel esencial en el sistema nervioso central al promover el ensamblaje y la estabilidad de los microtúbulos en las células neuronales. La evidencia emergente apoya que la función de tau es esencial para los mecanismos sinápticos normales y puede estar desregulada en la EA potencialmente a través de la interacción con factores de riesgo genéticos de una manera dependiente de Aβ o independiente de Aβ (Dourlen et al., 2019). Además, se ha propuesto que tau se propaga por el cerebro de neurona a neurona mediante un mecanismo «similar al de los priones» (Clavaguera et al., 2015).